L’USP 800 décrit les pratiques et les normes de qualité pour la manipulation des HD impliquant, sans s’y limiter, la réception, le stockage, la préparation, la délivrance, l’administration et l’élimination de produits stériles et non stériles. Ce chapitre s’applique à tout personnel susceptible d’être exposé aux HD.

Que signifie USP dans USP 800 ?

La convention de la pharmacopée américaine
Un aperçu de l’USP 800
La convention de l’U.S. Pharmacopeia (USP) a mis à jour le chapitre général USP 800 le 1er décembre 2019 afin d’établir des normes de manipulation des médicaments dangereux, spécifiquement dans les milieux de la pharmacie clinique.

Que sont les médicaments dangereux USP 800 ?

En résumé, l’USP <800&gt ; proposée établit des normes pour la manipulation appropriée des médicaments dangereux, du transport et du stockage à la préparation et à l’administration. L’objectif de ces normes est de minimiser l’exposition du personnel de santé, des patients et de l’environnement à ces agents nocifs.

Que couvre l’USP 800 ?

USP <800&gt ; définit les HD selon les critères établis dans la liste NIOSH des médicaments antinéoplasiques et autres médicaments dangereux dans les établissements de santé, 2016. L’USP <800&gt ; exige que les lieux de travail couverts tiennent à jour une liste interne des HD utilisées dans leurs établissements, et qu’ils révisent cette liste au moins tous les 12 mois.

Quelles sont les principales différences entre les USP 795, 797 et 800 ?

L’USP 797 fournit des normes pour la préparation de préparations stériles tandis que l’USP 800 fournit des normes pour la manipulation sûre des HD afin de minimiser les risques d’exposition. L’USP 797 promeut la protection de la stérilité du médicament, tandis que l’USP 800 se concentre sur la sécurité du personnel qui entre en contact avec les HD.

Que signifie USP ?

Proposition de vente unique
Définition : La proposition de vente unique ou USP est la caractéristique ou l’avantage perçu d’un produit qui le rend unique par rapport aux autres marques concurrentes sur le marché. C’est cette raison même qui motive un acheteur à acheter ce produit, même s’il est plus cher que les autres.

Que signifie le label USP ?

La pharmacopée des États-Unis
La United States Pharmacopeia (USP) est une organisation scientifique à but non lucratif qui établit des normes de qualité publiques reconnues au niveau fédéral pour les médicaments, les compléments alimentaires et les aliments.

Que signifie l’acronyme USP en pharmacie ?

la pharmacopée des États-Unis
Des sociétés comme Eli Lily ont commencé à faire figurer la mention « U.S.P. » sur les étiquettes de leurs produits pour indiquer aux pharmaciens, aux médecins et aux patients que le produit était fabriqué conformément aux normes de qualité de la United States Pharmacopeia.

Quels sont les médicaments qui doivent respecter les normes USP 800 ?

Les médicaments qui doivent suivre l’USP <800&gt ; sont tous les agents antinéoplasiques nécessitant une manipulation comme les agents de chimiothérapie injectables et tous les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) de médicaments dangereux comme les poudres d’hormones. Les autres médicaments figurant sur la liste du NIOSH peuvent faire l’objet d’une évaluation des risques.

Pourquoi l’USP 800 est-elle nécessaire ?

Le chapitre général de l’USP <800&gt ; fournit des normes pour une manipulation sûre des médicaments dangereux afin de minimiser le risque d’exposition du personnel de santé, des patients et de l’environnement.

Que régit l’USP 795 ?

L’USP élabore des normes pour la préparation de médicaments non stériles afin de garantir le bénéfice pour le patient et de réduire les risques tels que la contamination, l’infection ou le dosage incorrect. Le chapitre général de l’USP <795&gt ; fournit des normes pour la préparation de préparations non stériles de qualité.

L’USP est-elle un organisme de réglementation fédéral ?

Bien qu’il ne s’agisse pas d’une entité gouvernementale, l’USP travaille en étroite collaboration avec les agences gouvernementales, les ministères et les autorités réglementaires du monde entier pour contribuer à fournir des normes d’identité, de force, de qualité et de pureté qui peuvent aider à sauvegarder l’approvisionnement mondial en médicaments, compléments alimentaires et ingrédients alimentaires.

Quelle exigence de l’USP 800 diffère de l’USP 795 ?

L’USP 800 étend les contrôles pour la protection des travailleurs et des environnements contre les composés médicamenteux dangereux. Contrairement à l’USP 797, qui ne concerne que les activités de préparation stérile, l’USP 800 adopte une approche à 360 degrés pour le traitement des médicaments dangereux.

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